TV programa
 

Horoskopai
 
SEKITE MUS Registruotiems varototojams
Paieška
LIETUVAKOMENTARAIPASAULISKULTŪRAISTORIJALŽ REKOMENDUOJAEKONOMIKASPORTAS
Šeima ir sveikataPrie kavosŽmonėsGimtasis kraštasMokslas ir švietimasTrasaKelionėsKonkursaiNamų pasaulisGamtaAugintiniai
LIETUVA

Kovojantieji su lėtine mieloleukemija palikti likimo valiai

2010 06 03 0:00

Su viena piktybinių kraujo vėžio formų - lėtine mieloleukemija (LML) - kovojantys Lietuvos pacientai šiandien paliekami likimo valiai. Dar rudenį sveikatos politikų deklaruoti pažadai visus šalies LML ligonius aprūpinti efektyviais vaistais liko tiesiog pamiršti, o penktadalis su šia mirtina liga kovojančių pacientų bus pasmerkti mirti. Viltis išgyventi užgimė rudenį

Pernai, spalio mėnesį, daugeliui sergančiųjų LML buvo suteikta viltis - pasirašytas ketinimų protokolas, pagal kurį Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) šios formos vėžiui gydyti pažadėjo skirti papildomus 5 mln. litų. Tai reiškia, kad pacientų, aprūpintų minėtais vaistais, mūsų krašte turėjo padaugėti nuo 50 iki 70 procentų. Likusiems 30 proc. pacientų naujos kartos vaistus nemokamai tiekti įsipareigojo gamintojai.

"Pagal ankstesnius ketinimus visi Lietuvoje sergantys lėtine mieloleukemija žmonės būtų aprūpinti reikiamais ir efektyviais medikamentais ir šitaip būtų užkirstas kelias betikslėms mirtims. Daugelis pacientų ir jų artimųjų jau gyveno viltimi, tačiau ji šiuo metu yra vėl iš jų atimama", - teigia Onkohematologinių ligonių bendrijos (OHLB) "Kraujas" pirmininkė Dalia Bielskytė.

Nors apie ketinimus padėti visiems ligoniams, sergantiems minėtos formos kraujo vėžiu, buvo skelbiama ir SAM interneto puslapyje, ir šalies žiniasklaidoje, tačiau šiuo metu paskelbtas vaisto lėtinei mieloleukemijai gydyti pirkimo konkursas pateikė šokiruojančių staigmenų.

Pagal nurodytas konkurso sąlygas matyti, kad valstybė nebeplanuoja skirti žadėtų 5 mln. litų ir ketina nupirkti tik 50 proc. vaistų pakuočių, reikalingų pacientams, kurių gyvybė jau šiuo metu yra pavojuje. Vadinasi, dar 20 proc. ligonių gyvybiškai svarbių vaistų negaus. Beje, gamintojai laikosi savo įsipareigojimų ketvirtadalį pacientų nemokamai aprūpinti medikamentais, ir tai patvirtino valstybei š. m. gegužę, pateikdami dar vieną bendradarbiavimo pasiūlymą.

"Pagal ankstesnius ketinimus visi Lietuvoje sergantieji lėtine mieloleukemija būtų aprūpinti gyvybiškai svarbiais vaistais - dešimtys žmonių galėtų išvengti mirties, dešimtys šeimų vėl būtų ramios ir laimingos. Laukiantys vaistų pacientai ir jų artimieji, nuo likimo lėmėjų vaidmens pavargę gydytojai - visi jau gyveno viltimi, kad problema bus išspręsta. Bet pažadai, atrodo, tebuvo miražas", - sako D.Bielskytė.

Mirtiną ligą galima pažaboti

Lėtine mieloleukemija - itin klastinga liga, kurios dažniausiai neišduoda jokie simptomai. Ji ilgą laiką buvo laikoma mirtinai pavojinga, nes skiriami vaistai galėdavo tik pristabdyti ar šiek tiek numalšinti simptomus. LML - piktybinis lėtinis kraujo vėžys, kai pažeidžiami kaulų čiulpai, kraujas, padidėja kepenys ir blužnis. Tai atsitinka dėl tam tikrų chromosomų pokyčių, kai susiformuoja vadinamoji Filadelfijos chromosoma, turinti geną hibridą. Susiformavusios ląstelės pradeda augti ir daugintis, užgoždamos normalią kraujotaką.

LML sergantis žmogus gali jaustis visiškai sveikas, o štai, atlikus įprastinį kraujo tyrimą, netikėtai paaiškėja, kad pacientas serga vėžiu. Tinkamai negydoma ši liga sparčiai progresuoja ir ligonis šį pasaulį palieka vidutiniškai po ketverių metų. Maždaug pusė pacientų, sergančių minėtos formos vėžiu, yra darbingo amžiaus žmonės, galintys dar daug ką nuveikti ir sau, ir Lietuvai.

Kaip pasakoja Lietuvos hematologų sąjungos pirmininkė Ligita Maciūtė, šią klastingą ligą galima gydyti keliais būdais: senos kartos vaistais nuo vėžio, naujos kartos vaistais arba kaulų čiulpų transplantacija, kuri atliekama tik jauniems, stipriems pacientams, kai jiems randamas donoras. Senos kartos vaistai ligą pristabdydavo, tačiau visiškai jos neišgydydavo.

Pažangūs vaistai LML gydyti, kurie ne tik priverčia ligą pasitraukti, bet ir leidžia pacientams džiaugtis visaverčiu gyvenimu, dirbti ir net susilaukti vaikų. Naujosios kartos vaistai gydo LML priežastį: padeda nuslopinti Filadelfijos chromosomą turinčias ląsteles ir leidžia kontroliuoti ligą. Pasak L.Maciūtės, toks gydymas yra efektyviausias, ypač jeigu gydymas pradedamas iškart, nustačius ligą. Išsivysčiusiose šalyse visi LML sergantys pacientai gauna modernios kartos vaistą, todėl ten pasikeitė ir požiūris į vėžį: mirtina liga tapo lėtinė, beveik nesukelianti negalių, todėl pacientai jaučiasi iš esmės sveiki. Jie gali puikiai pasirūpinti savimi ir netapti našta kitiems - jokių ligos požymių, jokio neįgalumo.

Valdininkų pažadai ir liko pažadais

Valstybinėje vėžio profilaktikos ir kontrolės 2001-2010 metų programoje yra nurodyta: "Labai svarbu, kad visi žmonės žinotų, jog sergantieji piktybiniais navikais gali pasveikti ir gyventi ilgus metus, jeigu liga nustatoma laiku ir pacientas gydomas tinkamai." Tačiau realybėje yra kitaip.

Lietuvoje šių naujos kartos vaistų užtekdavo toli gražu ne visiems pacientams, mat valstybė tam skirdavo nepakankamai lėšų, todėl tinkamai buvo gydoma tik pusė ligonių. Specialistai pažymi, kad mūsų šalyje šiuo metu yra viena blogiausių situacijų Europos Sąjungoje, vertinant pagal pacientų aprūpinimą moderniais vaistais nuo lėtinės mieloleukemijos.

OHLB "Kraujas" siekia, kad visi LML pacientai Lietuvoje būtų gydomi moderniomis technologijomis: bendradarbiauja su sveikatos apsaugos sistemos pareigūnais, rengia konferencijas ir forumus, platina informaciją. Atrodė, jog atkaklus darbas davė rezultatų: dar rudenį pavyko pasiekti, kad visos suinteresuotos šalys - pacientai, medikai, sveikatos politikai ir farmacijos verslo atstovai - surastų būdą, kaip visus LML Lietuvoje sergančius pacientus aprūpinti naujos kartos vaistais. Specialistai paruošė patrauklų bendradarbiavimo modelį, pagal kurį 2009 metų spalį SAM ir vaistų gamintojai "Novartis" pasirašė ketinimų protokolą. Jo vykdymas turėjo užtikrinti šiuolaikinį LML gydymą.

Nors apie ketinimus padėti visiems ligoniams, sergantiems minėtos formos kraujo vėžiu, buvo skelbiama ir SAM interneto puslapyje, ir šalies žiniasklaidoje, tačiau šiuo metu paskelbtas vaisto lėtinei mieloleukemijai gydyti pirkimo konkursas pateikė šokiruojančių staigmenų. Pagal nurodytas konkurso sąlygas matyti, kad valstybė nebeplanuoja skirti žadėtų 5 mln. litų ir ketina nupirkti tik 50 proc. vaistų pakuočių, reikalingų pacientams, kurių gyvybė jau šiuo metu yra pavojuje.

Beje, šių metų gegužę šių vaistų gamintoja pakartotinai pasiūlė nemokamai aprūpinti trečdalį LML pacientų gyvybiškai svarbiais medikamentais. Sveikatos politikai liko kurti - atrodo, kad susiklosčius tokiai situacijai apie 20 proc. ligonių gyvybiškai svarbių vaistų negaus.

"Tai reiškia, kad penktadalis LML sergančių žmonių vis dėlto bus palikti likimo valiai, nes anksčiau pasiektas valstybinių institucijų, pacientų organizacijų ir gamintojų susitarimas yra tiesiog pamirštas. O tai ne tik neištesėtas pažadas ligoniams ir jų šeimoms ar visuomenei, tai - tiesioginis mirties nuosprendis daliai pacientų", - teigia D.Bielskytė.

Kas spręs, kam lemta mirti?

Be to, nerimą kelia dar viena abejonė - vis dar neaišku, kas ir kokiais kriterijais vadovaudamasis atrinks, kuriam konkrečiam pacientui bus skiriami pažangūs vaistai nuo lėtinės mieloleukemijos, o kuris bus paliktas likimo valiai. Nors privalomojo sveikatos draudimo mokesčius visi piliečiai moka vienodai, mirtinos ligos akivaizdoje žmonės šiuo metu priversti dalyvauti gyvenimo loterijoje: kam nepasiseka gauti tinkamų vaistų, tas puikiai žino - jo laukia mirtis.

"Gyvenimas yra didžiausia vertybė, dėl jo kainos derėtis negalima, - sako OHLB "Kraujas" pirmininkė. - Valstybė, kuri nesirūpina ligos užkluptais piliečiais, - lyg bloga motina, paliekanti vaiką mirčiai. Jau yra vaistų, galinčių pažaboti ligą, ir kiekvienas ligonis turi teisę juos gauti."

DALINKIS:
0
0
SPAUSDINTI
LIETUVA
Rubrikos: Informacija:
AugintiniaiEkonomikaFutbolasGamtaĮkainiai
Gimtasis kraštasIstorijaJurgos virtuvėKelionėsInfoblokai
KomentaraiKonkursaiKovos menaiKrepšinisReklaminiai priedai
KultūraLengvoji atletikaLietuvaLŽ rekomenduojaPrenumerata
Mokslas ir švietimasNamų pasaulisPasaulisPrie kavosKontaktai
SportasŠeima ir sveikataTrasaŽmonėsKarjera
Visos teisės saugomos © 2013-2016 UAB "Lietuvos žinios"