TV programa
 

Horoskopai
 
SEKITE MUS Registruotiems varototojams
Paieška
LIETUVAKOMENTARAIPASAULISKULTŪRAISTORIJALŽ REKOMENDUOJAEKONOMIKASPORTAS
Šeima ir sveikataPrie kavosŽmonėsGimtasis kraštasMokslas ir švietimasTrasaKelionėsKonkursaiNamų pasaulisGamtaAugintiniai
LIETUVA

Vaistai nuo vėžio - STT akiratyje

2006 05 17 0:00

Lietuviškų vaistų kūrėjai įtaria vaistų kontrolierius proteguojant Amerikos gamintojus

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) paprašė Specialiųjų tyrimų tarnybą (STT) ištirti, ar nebuvo korupcijos požymių VVKT svarstant klausimą dėl UAB "Sicor biotech" gaminamo lietuviško biotechnologinio preparato nuo krūties vėžio "Grasalva" tolesnės registracijos Lietuvoje.

UAB "Sicor biotech" apkaltino VVKT proteguojant farmacijos kampaniją, gaminančią kitą panašiai veikiantį preparatą. Siekdama, kad aplinkybės būtų objektyviai ištirtos, VVKT kreipėsi į Specialiųjų tyrimų tarnybą.

"Sicor biotech" finansų direktorius Tomas Bubinas vakar LŽ sakė, kad toks VVKT pasiryžimas yra sveikintinas, tačiau kiek naivus ar net juokingas. Anot jo, vargu ar STT po tiek metų (vaistas registruotas 2003 metais) gali ką nors rasti.

Lietuvai įstojus į Europos Sąjungą VVKT, dar kartą įvertinusi biologinio preparato registracijos bylą ir gavusi Europos Komisijos įmonių ir pramonės generalinio direktorato nuomonę, padarė išvadą, kad biologinis preparatas "Grasalva" neatitinka biotechnologiniams vaistams keliamų reikalavimų. Medikamento gamintojams priekaištauta, kad jie neatliko pakankamai preparato efektyvumą ir saugumą pagrindžiančių klinikinių tyrimų. Tokią nuomonę dėl šio preparato Europos Komisijos direktoratas išreiškė savo rašte Sveikatos apsaugos ministerijai. Pagal jį "Grasalvos" buvimas Europos Sąjungos valstybės narės rinkoje nesuderinamas su bendrijos teise, todėl Lietuvos įgaliotosios institucijos privalo garantuoti, kad preparatas nepatektų pacientams. Atsižvelgusi į tai VVKT pareiškė, kad vaisto registracija turi būti panaikinta.

Pasak Bubino, keista, kodėl būtent dabar nuspręsta peržiūrėti vaisto registraciją, nors jų turima licencija galioja iki 2008-ųjų. Tik pasibaigus šiam terminui galima reikalauti pateikti naujų duomenų.

Praėjusią savaitę dėl šių vaistų nuo krūties vėžio aktyviai diskutuota ir Seime. Parlamentinis Audito komitetas "Grasalvos" klausimą rekomendavo spręsti Sveikatos reikalų komitetui. Jo pirmininkė Dangutė Mikutienė atkreipė dėmesį, kad uždraudžiant minėtą vaistą gali būti pažeisti vietos gamintojų interesai. "Į šį vaistą daug investuota, reikia ieškoti kompromisų", - sakė parlamentarė.

"Sicor biotech" generalinis direktorius Vladas Bumelis Seimo komitete aiškino, kad dėl vaisto likimo Lietuvą apsispręsti neva spaudžia viena JAV vaistų gamybos įmonė, gaminanti analogišką, bet 2-3 kartus brangesnį preparatą. VVKT viršininkas Mindaugas Plieskis tai neigė. Mikutienė taip pat neatmetė galimybės, kad gali būti proteguojamas amerikietiškas vaistas.

"Grasalva" yra ir kompensuojamųjų vaistų sąraše. Už jį, Bumelio teigimu, valstybė kasmet kompensuoja apie 1,5 mln. litų. Šiemet visiems kompensuojamiesiems vaistams iš biudžeto bus skirta apie pusė milijardo litų.

DALINKIS:
0
0
SPAUSDINTI
LIETUVA
Rubrikos: Informacija:
AugintiniaiEkonomikaFutbolasGamtaĮkainiai
Gimtasis kraštasIstorijaJurgos virtuvėKelionėsInfoblokai
KomentaraiKonkursaiKovos menaiKrepšinisReklaminiai priedai
KultūraLengvoji atletikaLietuvaLŽ rekomenduojaPrenumerata
Mokslas ir švietimasNamų pasaulisPasaulisPrie kavosKontaktai
SportasŠeima ir sveikataTrasaŽmonėsKarjera
Visos teisės saugomos © 2013-2016 UAB "Lietuvos žinios"