TV programa
 

Horoskopai
 
SEKITE MUS Registruotiems varototojams
Paieška
LIETUVAKOMENTARAIPASAULISKULTŪRAISTORIJALŽ REKOMENDUOJAEKONOMIKASPORTAS
Šeima ir sveikataPrie kavosŽmonėsGimtasis kraštasMokslas ir švietimasTrasaKelionėsKonkursaiNamų pasaulisGamtaAugintiniai
ŠEIMA IR SVEIKATA

Genai - onkologinių ligų kaltininkai

2009 09 22 0:00
Įvertinus pagrindinius mūsų šalyje paplitusius BRCA1 geno pokyčius, dažniausių mutacijų tyrimą galima atlikti greičiau.
Corbis/Scanpix nuotrauka

Nustatyta, kad pagrindinis paveldimas kiaušidžių ir krūties vėžio rizikos faktorius Lietuvos moterims - vieno iš genų pokyčiai. Studijos rezultatai publikuoti prestižiniame tarptautiniame žurnale "Breast Cancer Research and Treatment".

"Apibendrinę savo klinikinę patirtį dėl paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio gavome įdomių rezultatų - net 33 proc. moterų, kurioms krūties vėžys diagnozuotas iki 36 metų, turėjo ligą lemiantį genetinį faktorių. Ir beveik 100 proc. moterų, kurioms buvo nustatytas ir krūties, ir kiaušidžių vėžys, turėjo šį rizikos faktorių", - pasakojo pagrindinis studijos autorius, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų (VUL SK) gydytojas onkogenetikas, medicinos mokslų daktaras Ramūnas Janavičius. Nustatyta, kad svarbiausias krūties ir kiaušidžių genetinės rizikos faktorius mūsų šalyje yra BRCA1 geno mutacijos (pokyčiai) - jos didina moterų riziką susirgti minėtomis ligomis. Nors šis paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio genas atrastas dar 1994 metais, iki šiol jo įtaka Lietuvos gyventojoms nebuvo žinoma. Dabar įrodyta, kad ir mūsų krašte BRCA1 geno mutacijos turi neabejotiną reikšmę ankstyvam krūties ir kiaušidžių vėžiui atsirasti.

Tyrimas - greičiau

"Labai svarbu, jog apie tai žinotų šeimos gydytojai, akušeriai ginekologai, radiologai, onkologai, chirurgai ir laiku nukreiptų pacientus onkogenetiko konsultacijai. Taip pat - kad būtų informuoti ir patys pacientai, ir jų artimieji", - teigė R.Janavičius. Anksčiau BRCA1 geno tyrimas užtrukdavo iki pusės metų, nes reikėdavo jį visą nuosekliai "perskaityti". Dabar, įvertinus pagrindinius mūsų šalyje paplitusius BRCA1 geno pokyčius, kelių dažniausių mutacijų tyrimą moderniausia technologija galima atlikti per porą dienų.

Prevencijos priemonės

Laiku nustačius sveikus asmenis, turinčius šį rizikos faktorių, tikslinga jau nuo 25-30 metų pradėti specialią patikrą ir planuoti stebėseną, kad būtų galima užbėgti klastingai ligai už akių. Tai ypač aktualu sunkiai nustatomo kiaušidžių vėžio ankstyvajai diagnostikai ir prevencijai. Bet jei šeimoje nustatyto paveldimo rizikos faktoriaus (paveldėjimo tikimybė - 50 proc.) giminaičiams nerandama, jų rizika tokia pati kaip ir kitų žmonių, tada speciali patikra nereikalinga.

Į paveldimo vėžio tarnybą

Daugelyje šalių BRCA genų mutacijų tyrimai skiriami, kai jų nustatymo tikimybė yra 10 ir daugiau procentų. Lietuvoje dėl šių tyrimų reikia kreiptis į Paveldimo vėžio tarnybą, veikiančią VUL SK Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centre. Idealiausia, kai onkogenetiniai tyrimai pradedami nuo giminaičio, kuriam jau diagnozuota onkologinė liga. Tuomet padidėja tikimybė rasti galimų mutacijų, o tyrimas būna informatyvesnis.

Paveldimo vėžio asociacijos skaičiavimais, dėl BRCA genų mutacijų Lietuvoje per metus gali būti diagnozuojama apie 100 moterų krūties vėžio ir 60 kiaušidžių vėžio atvejų. BRCA1 geno mutacijos padidina krūties vėžio riziką maždaug 10 kartų, kiaušidžių vėžio - apie 40 kartų, palyginti su bendra populiacijos rizika. "Todėl turima informacija labai svarbi planuojant pacienčių stebėseną ar pasirenkant optimalų gydymą, kuris gali sumažinti jauno amžiaus ligonių mirtingumą", - aiškino R.Janavičius.

DALINKIS:
0
0
SPAUSDINTI
ŠEIMA IR SVEIKATA
Rubrikos: Informacija:
AugintiniaiEkonomikaFutbolasGamtaĮkainiai
Gimtasis kraštasIstorijaJurgos virtuvėKelionėsInfoblokai
KomentaraiKonkursaiKovos menaiKrepšinisReklaminiai priedai
KultūraLengvoji atletikaLietuvaLŽ rekomenduojaPrenumerata
Mokslas ir švietimasNamų pasaulisPasaulisPrie kavosKontaktai
SportasŠeima ir sveikataTrasaŽmonėsKarjera
Visos teisės saugomos © 2013-2016 UAB "Lietuvos žinios"