TV programa
 

Horoskopai
 
SEKITE MUS Registruotiems varototojams
Paieška
LIETUVAKOMENTARAIPASAULISKULTŪRAISTORIJALŽ REKOMENDUOJAEKONOMIKASPORTAS
Šeima ir sveikataPrie kavosŽmonėsGimtasis kraštasMokslas ir švietimasTrasaKelionėsKonkursaiNamų pasaulisGamtaAugintiniai
ŠEIMA IR SVEIKATA

Naujagimių patikra įspėja dėl retųjų ligų

2015 02 28 6:00
Retųjų ligų tyrimai atliekami jau 40 metų.  VUL SK archyvo nuotrauka

Prieš 40 metų Lietuvoje buvo pradėta visuotinė naujagimių patikra dėl kai kurių retųjų ligų. Šiemet ji papildyta dar dviem naujomis ligomis.

Visuotinė naujagimių patikra buvo pradėta tuometėje Respublikinėje Vilniaus klinikinėje Raudonojo Kryžiaus ligoninėje. Šiandien pagrindinė institucija, sistemingai užsiimanti retųjų, paveldimų ligų ir įgimtų raidos defektų tyrimais bei profilaktika, yra Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų (VUL SK) Medicininės genetikos centras.

Daugybė sunkumų

Kaip pasakojo VUL SK Medicininės genetikos centro vadovas prof. Algirdas Utkus, šiuo metu yra žinoma apie 8 tūkst. retųjų ligų, kas savaitę aprašomos 2-5 naujos retosios ligos. Tiesa, kiekviena tokių ligų serga mažiau nei 1 iš 2 tūkst. žmonių. Visa retosiomis ligomis sergančių žmonių bendruomenė sudaro apie 6 proc. visuomenės. Lietuvoje – kone 200 tūkst. tokių žmonių.

A. Utkaus teigimu, retosios ligos yra labai skirtingos, tačiau sunkumai, su kuriais susiduria jomis sergantys žmonės, – panašūs. "Turbūt svarbiausi jų – informacijos trūkumas bei ilgas, varginantis diagnozės nustatymas, kartais trunkantis ilgus metus ir net dešimtmečius. Laiku skirtas gydymas kai kuriais atvejais gali išsaugoti ne tik sveikatą, bet ir gyvybę", – teigė profesorius.

Anot mediko, retosios ligos kartais vadinamos "našlaitėmis", nes jos dažnai lieka be diagnozės, gydymo, mokslinių tyrimų ir be vilties. Šios ligos paprastai būna lėtinės, mirtinos arba lemiančios negalią. Pusė jų pasireiškia dar vaikystėje.

Patikra gelbsti gyvybes

"Dabar vos kelių dienų naujagimiams iš kulniuko paimami keli kraujo lašai ir siunčiami į patikrą dėl sunkių, fizinę bei intelektinę negalią lemiančių ligų", – aiškino A. Utkus.

VUL SK Medicininės genetikos centro Genetinio konsultavimo padalinio vyr. ordinatorė prof. Loreta Cimbalistienė pasakojo, jog visuotinis naujagimių tikrinimas – geriausias būdas išvengti skaudžių pasekmių. "Kai liga naujagimiui diagnozuojama labai anksti, dar net nepasireiškus tam tikriems simptomams, laiku skirtas gydymas užkerta jai kelią", – dėstė medikė.

Lietuvoje visuotinė naujagimių patikra vykdoma nuo 1975 metų. "Tuometinėje Tarybų Sąjungoje buvome pirmieji, aplenkę net Rusiją. Per šiuos dešimtmečius dėl vienos retos paveldimos medžiagų apykaitos ligos – fenilketonurijos – patikrinome daugiau nei 1,5 milijono naujagimių, dėl kitos ligos – įgimtos hipotirozės – 0,5 milijono naujagimių", – pasakojo A. Utkus.

Laiku diagnozavus retąją ligą, gydymas skiriamas iki gyvenimo pabaigos, pacientas prižiūrimas ir konsultuojamas įvairių sričių gydytojų.

"Galime pasidžiaugti, kad per 300 Lietuvos piliečių turi visavertį gyvenimą ir gerą sveikatą", – apibendrino A. Utkus.

DALINKIS:
0
0
SPAUSDINTI
ŠEIMA IR SVEIKATA
Rubrikos: Informacija:
AugintiniaiEkonomikaFutbolasGamtaĮkainiai
Gimtasis kraštasIstorijaJurgos virtuvėKelionėsInfoblokai
KomentaraiKonkursaiKovos menaiKrepšinisReklaminiai priedai
KultūraLengvoji atletikaLietuvaLŽ rekomenduojaPrenumerata
Mokslas ir švietimasNamų pasaulisPasaulisPrie kavosKontaktai
SportasŠeima ir sveikataTrasaŽmonėsKarjera
Visos teisės saugomos © 2013-2016 UAB "Lietuvos žinios"