TV programa
 

Horoskopai
 
SEKITE MUS Registruotiems varototojams
Paieška
LIETUVAKOMENTARAIPASAULISKULTŪRAISTORIJALŽ REKOMENDUOJAEKONOMIKASPORTAS
Šeima ir sveikataPrie kavosŽmonėsGimtasis kraštasMokslas ir švietimasTrasaKelionėsKonkursaiNamų pasaulisGamtaAugintiniai
ŠEIMA IR SVEIKATA

Sergantys žmonės nori gyventi linksmiau

2014 02 01 6:00
Akimirka iš parodos "Įtampa". Alinos Ožič (LŽ) nuotraukos

Fotografijų parodoje "Įtampa" savitai atskleidžiama įvairiose Europos šalyse gyvenančių žmonių, sergančių išsėtine skleroze, kasdienybė. Jiems svarbios net mažos smulkmenos, padedančios gyventi taip, kaip gali sveikieji.

Parodą, iki vasario 2 dienos veiksiančią Vilniaus savivaldybėje, o vėliau persikelsiančią į Sveikatos apsaugos ministeriją, inicijavo Europos išsėtinės sklerozės platforma (EISP) – viso žemyno pacientus vienijanti organizacija. Nuotraukos liudija, kad pats didžiausias iššūkis sergantiems žmonėms – išlikti savarankiškiems.

"Iš nuotraukų matyti, kad, pavyzdžiui, Islandijoje, Airijoje ar Ispanijoje ligoniai turi kur kas daugiau galimybių nei, tarkim, Lenkijoje ar Baltarusijoje. Lietuvos situacija yra vidutiniška", – teigė Lietuvos pacientų, sergančių išsėtine skleroze, organizacijos vadovė Aldona Droseikienė.

Išsėtinė sklerozė (IS) – tai liga, kuria sergant greitai silpsta ar visai išnyksta rega, sutrinka pusiausvyra, svaigsta galva, kankina nuovargis, galūnių tirpimas ar dilgčiojimas, atsiranda dalinis paralyžius, šlapinimosi, tuštinimosi ar lytinės funkcijos sutrikimų.

Kitose šalyse

Fotografijoje iš Baltarusijos – 34-erių metų Minsko gyventojas Andrejus. Jis gyvena vieno kambario bute kartu su mama ir kiekvieną rytą atlieka Qi gong (cigung) pratimus. Jie padeda vyrui stiprinti jėgas ir lavinti pusiausvyrą. Šią alternatyvią terapiją Andrejus pasirinko, kai jam skirti medikamentai sukėlė depresijos ir agresijos protrūkių.

Nuotraukoje iš Lenkijos – scena baseine. Komentare pasakojama, kad Kladkų šeimai gyvenimas dėl išsėtinės sklerozės atėmė du trečdalius jų pajamų. Tad tokios smulkmenos, kaip draugų paliktas vokas su keliais zlotais ar nemokamas bilietas į viešąjį baseiną, padeda jiems ne tik finansiškai, bet ir psichologiškai. Dauguma ligonių mėgaujasi plaukiojimu: plūduriuodami vandens paviršiuje, jie daug lengviau judina galūnes. Tuomet jie jaučiasi labiau sveiki nei sergantys.

Trečias pavyzdys – iš Ispanijos. Fotografijos herojė Almudena Movilla Morena labiausiai baiminasi, kad išsėtinė sklerozė pasiglemš visus jos malonumus ir identitetą, nuo buvimo motina iki buvimo moterimi ir žmona. Savaitgalio ekskursijos, moteriškumą pabrėžiantys drabužiai ir botulino toksino injekcijos šlapimo pūslei gydyti yra jos gyvenimo dalis. Siekdama universitetinio išsilavinimo ji galvoja apie ateitį – užsitikrinti saugią darbo vietą, kur būtų reikalingi labiau protiniai nei fiziniai gebėjimai.

Tai tik keletas komentarų po nuotraukomis iš visos Europos. Vaizdų iš Lietuvos parodoje nėra, todėl apie savo gyvenimo peripetijas, diagnozavus išsėtinę sklerozę, pasakojo į parodos atidarymą susirinkę sergantys žmonės.

G.Virbickas ragino likimo draugus stengtis gyventi lygiai taip pat kaip sveikieji, jokiu būdu nesėdėti užsidarius.

Ragino nepasiduoti

Vienas jų – Kupiškio krašto žmonių su negalia sąjungos pirmininkas Gediminas Virbickas, išmokęs gyventi su liga ir dabar padedantis kitiems. Tiesa, kol pavyko įsisąmoninti, kad serga, jo gyvenimas irgi buvo kupinas įtampos ir nevilties. Dabar jis moko kitus: svarbiausia – nepasiduoti. O jeigu šiandien reikėtų daryti jo fotografiją – joje nebūtų liūdesio.

Išsėtinė sklerozė G.Virbickui buvo diagnozuota prieš 7 metus. Tuomet jam buvo 30, iki tol 7 metus vyras dirbo statybose Norvegijoje. Jau tada jam reiškėsi ligos simptomai, bet Gediminas juos laikė nuovargio arba mitybos pasekme. Ko tik nedarė, grįžęs į Lietuvą – išleido daug pinigų visokiems vitaminams, kitiems dalykams, bet niekas nesikeitė. Galiausiai Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikose jis išgirdo IS diagnozę.

"Iš pradžių buvo tikras košmaras. Užsidariau nuo visų, prasidėjo įvairios nesėkmės, mane paliko šeima, žmona galbūt prisiskaitė per daug neigiamos informacijos apie šią ligą. Visos problemos tuomet susidėjo į vieną vietą. Buvo apėmęs toks baisus jausmas, kad visiškai nieko nebereikia", – prisiminė Gediminas.

Jam teko grįžti gyventi pas tėvus. Niekur neidamas, nenorėdamas nieko matyti namuose Kupiškyje praleido gal dvejus metus. G.Virbicko mama įrašė jį į Kupiškio krašto žmonių su negalia sąjungos narius, o tuometinė šios sąjungos pirmininkė Palma Skrebienė šiaip ne taip iškrapštė jauną vyrą iš namų - pakvietė atvykti į vasaros stovyklą. Galų gale Gediminas pradėjo dirbti šioje sąjungoje koordinatoriumi, pajuto žmonių pasitikėjimą, atsirado noras gyventi, supratimas, kad dar ne visa ko pabaiga.

Šiandien G.Virbickui nebereikia nei antidepresantų, nei migdomųjų. Jo nebegąsdina situacija, kurioje atsidūrė, – juk yra ne vienas toks, susirado draugų, sergančių ta pačia liga. Gediminas sako turįs visas galimybes bendrauti – ir telefonu, ir internetu. Draugų palaikymas – itin svarbus. "Jei savijauta pablogėja – pusė Lietuvos "išsėtinininkų" reaguoja, kai paguldo į ligoninę, visada ateina kas nors aplankyti", – teigė G.Virbickas.

Daugiausia jam malonios veiklos būna vasarą. „Man ir į stovyklas reikia, ir į maratonus neįgaliųjų vežimėliais važiuoju, ir baidarių žygiuose dalyvauju. Sveikieji labiau pavargsta nei aš", – tvirtino pašnekovas. Karšti orai vargina išsėtine skleroze sergančius žmones, bet Gediminas įsitikinęs, kad nereikia to pernelyg sureikšminti, – juk yra būdų išvengti karščio ar sumažinti jo poveikį.

Vasarą su draugais jis keliauja ir į užsienį – jau buvo Belgijoje, Čekijoje, Latvijoje. "Nieko nėra neįmanomo, reikia tik noro. Be to, nesigėdiju prašyti pagalbos. Paskambinu draugui, pasakau, kad ko nors negaliu, ir viską pavyksta sutvarkyti", – pasakojo G.Virbickas.

Jis nė neužsimena, kad vaikščioti jam vis dėlto sunku. Pats nenueina į parduotuvę, pagelbėja tėvai. Vasarą bent gali prisėsti pailsėti ant suoliuko, o žiemą toliau kaip 200 metrų nenužingsniuoja. Parodoje G.Virbickas vaikščiojo pasiramsčiuodamas lazdele, o į Vilnių jį atvežė ankstesnė Kupiškio krašto žmonių su negalia sąjungos pirmininkė P.Skrebienė.

G.Virbickas žino, ką pasakyti depresijos, įtampos apimtiems ligoniams: "Nepasiduokite, nekreipkite dėmesio, jei sveikata kiek ir blogėja, pernelyg nesigilinkite į simptomus. Juk ir sveiki žmonės vieną dieną pasijunta geriau, kitą – blogiau. Eikite, darykite, bendraukite, bandykite gyventi lygiai tokį pat gyvenimą kaip sveikieji, judėkite, nesėdėkite užsidarę", – kalbėjo G.Virbickas.

Mokytoja N.Lukošiūtė prisipažino, kad susirgęs jautiesi silpnas, tačiau privalai rasti naują pomėgį ar iš naujo atrasti senąjį, kuris užpildytų kasdienybę.

Reikia ne tik vaistų

Optimistiškai kalbėjo ir kita parodos lankytoja – vilnietė mokytoja Nijolė Lukošiūtė. „Išsėtine skleroze sergu jau 25 metus, bet džiaugiuosi gyvenimu. Žinoma, kai man nustatė ligą, buvo sunku patikėti, kad sergu aš. Suvokti tai, kad nebegalėsiu bėgioti, maudytis eketėje. Teko paimti į rankas lazdą, baiminausi, kaip į tai reaguos mokiniai. Bet jie to nepastebėjo. Svarbiausia - ne kaip atrodai, o kaip jautiesi", – sakė mokytoja. Nors išsėtine skleroze ji serga jau dešimtmečius, bet vis dar pati vaikšto. "Taip yra todėl, kad pernelyg nesigilinau į ligą, užtekdavo to, ką pasakydavo gydytojai", – pažymėjo N.Lukošiūtė.

Jos nuomone, žmonės pasidarė tolerantiškesni, bet aplinka vis dar nepritaikyta neįgaliesiems. Tačiau moteris turi svajonę – įsigyti vadinamąjį skuterį – elektra varomą transporto priemonę su vairo mechanizmu, valdomu paties naudotojo, kuria galima nuvažiuoti ne mažiau kaip 15 kilometrų. Ir net norėtų surengti skuterių lenktynes kuriame nors iš sostinės prekybos centrų, kam greičiau pavyks apsipirkti.

"Mums svarbi ne tik galimybė gydytis, bet ir tai, kad rastume savyje daugiau jėgų gyventi. Mums tikrai reikėtų pagalbos, kad gyvenimas taptų linksmesnis", – sakė N.Lukošiūtė.

DALINKIS:
0
0
SPAUSDINTI
ŠEIMA IR SVEIKATA
Rubrikos: Informacija:
AugintiniaiEkonomikaFutbolasGamtaĮkainiai
Gimtasis kraštasIstorijaJurgos virtuvėKelionėsInfoblokai
KomentaraiKonkursaiKovos menaiKrepšinisReklaminiai priedai
KultūraLengvoji atletikaLietuvaLŽ rekomenduojaPrenumerata
Mokslas ir švietimasNamų pasaulisPasaulisPrie kavosKontaktai
SportasŠeima ir sveikataTrasaŽmonėsKarjera
Visos teisės saugomos © 2013-2016 UAB "Lietuvos žinios"